Dublu test este un test combinat între vârsta mamei, măsurători ecografice (măsurarea translucenței nucale – NT, prezența sau absența osului nazal fetal), măsurarea unor substanțe din sângele matern (PAPP-A și beta HCG liber) și alți parametri (greutatea mamei, fumat, sarcina monofetala sau multipla, obținută spontan sau artificial, antecedente) în vederea depistării feților afectați de diverse sindroame genetice.
Nu este un test diagnostic, ci este doar pentru screening, pentru depistarea cazurilor cu risc crescut pentru a avea un făt afectat de un sindrom genetic, cărora li se va oferi posibilitatea efectuă-rii unei proceduri diagnostice (de ex. biopsia de vilozități coriale sau amniocenteza).
Rata de detecție este mare (de până la 90%), cu rata fals pozitivă de aprox 5%.
Când se efectuează?
Se efectuează de la 11 săptămâni și 0 zile până la 13 săptămâni și 6 zile.
De ce se efectuează la această vârstă gestațională?
Măsurarea lungimii fătului și a grosimii cefei (NT) sunt cele mai facile în această perioadă de sarcină, precum și evaluarea anatomiei fetale si posibilitatea întreruperii cursului sarcinii în cazul diagnosticării unei malformații incompatibile cu viața.
Nivelul PAPP-A și beta HCG liber în sângele matern este diferit la femeile cu feți afectați de sindroame genetice, față de femeile cu feți sănătoși din punct de vedere genetic.
Ce sindroame genetice pot fi depistate prin efectuarea dublui test?
Trisomiile 21,18,13, monosomia X și triploidia.
Cui se adresează acest test?
Tuturor femeilor gravide, indiferent de vârstă, paritate sau status social.